P Peptide Calculator
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AICAR and BAC Water Mix

AICAR Calculadora de reconstitución

Revisado por · Farmacéutica y revisora científica

Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.

¿Qué cantidad necesitas?

Escribe la cantidad objetivo y luego elige mg o mcg. Ejemplo: 2mg o 500mcg.

Calcular la dosis según el peso corporal

Tamaño de la jeringa:
Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción Buena opción Utilizable Más difícil de medir

Ejemplo de esquema de titulación de AICAR

ContextoDosisNota
Resistencia en ratones500 mg/kg al día ×4 semanasNarkar 2008 (Cell)
Historial en humanos5 ensayos aleatorizados en cirugía de baipás coronarioVariables no alcanzadas; descontinuado
Ejemplos publicados1 mg/kg; 0,7 g/kgSin origen rastreable en ningún estudio

La famosa dosis en ratones es exacta (Narkar, 2008: +44 % de distancia recorrida). Las filas de «1 mg/kg/día ×13 semanas» y «0,7 g/kg óptimo» no existen en ninguna publicación. Contexto importante: el AICAR está prohibido por la AMA (WADA) desde 2009, es detectable mediante el análisis de ribótidos eritrocitarios y en 2012 una operación policial detuvo al médico de un equipo ciclista por distribuirlo. No existe ninguna aprobación terapéutica en ningún país.

Concentraciones de vial posibles:

¿Qué es?

AICAR

Compuesto de investigación activador de AMPK.

Agua bacteriostática

Agua estéril que contiene un conservante bacteriostático, de uso común al preparar viales de investigación multidosis.

Cómo mezclar AICAR

1
Limpiar

Usa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.

2
Extraer agua bacteriostática

Extrae la cantidad seleccionada de agua bacteriostática.

3
Inyectar despacio

Añade el líquido lentamente por la pared del vial.

4
Agitar suavemente

No agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.

5
Conservar correctamente

Conserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.

Buenas prácticas y errores comunes

Buenas prácticas

  • Usa técnica estéril.
  • Protege de la luz y el calor.
  • Conserva refrigerado cuando corresponda.
  • Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.

Errores comunes

  • Confundir miligramos con mililitros.
  • Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
  • Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
  • Agitar el vial con fuerza.

Conservación y manejo de AICAR

Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.

Preguntas frecuentes

AICAR, también llamado acadesina o AICA-ribósido, es un compuesto de investigación usado para estudiar la señalización AMPK y el metabolismo energético celular. A menudo se vende junto a péptidos, pero no es un péptido; es un compuesto relacionado con nucleósidos que puede convertirse dentro de las células en ZMP.
No. AICAR es un compuesto de investigación, mientras que A1C o HbA1c es una prueba de sangre usada para estimar el promedio de glucosa durante unos tres meses. Si alguien busca “normal AIC”, normalmente quiere decir A1C, no AICAR.
AICAR se llama “péptido” con frecuencia en internet porque aparece en sitios de investigación peptídica, pero químicamente esa etiqueta es incorrecta. Para usuarios de una calculadora, lo importante es que AICAR se maneja como un compuesto de investigación con matemáticas de concentración, no como una cadena peptídica normal de aminoácidos.
La matemática para AICAR empieza con la cantidad del vial y el volumen líquido final. Por ejemplo, un vial de AICAR de 50 mg llevado a un volumen final de 8 mL da 6,25 mg/mL; una cantidad de investigación de 2 mg equivaldría a 0,32 mL, o 32 unidades en una jeringa U-100.
El principal tema de seguridad es que AICAR afecta la biología de señalización energética, y no todos sus efectos son simplemente “activación de AMPK”. También tiene relevancia antidopaje: AICAR aparece como modulador metabólico prohibido en el deporte, por lo que las afirmaciones sobre resistencia y “exercise mimetic” deben tratarse con cautela.
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.

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Referencias

  1. Narkar VA, et al. AMPK and PPARdelta agonists are exercise mimetics. Cell. 2008.

Sobre el autor

· Farmacéutica y revisora científica

Maria Hrabina es farmacéutica y revisora científica, con un marcado interés por la ciencia de los péptidos, la farmacología y los compuestos terapéuticos emergentes.

Su trabajo se centra en comprender cómo los compuestos basados en péptidos interactúan con las vías de señalización biológica y cómo se están investigando en ámbitos como la salud metabólica, la dermatología, la recuperación, la investigación regenerativa y el desarrollo farmacéutico.

Maria sigue la investigación sobre una amplia gama de péptidos, desde los que se emplean en medicamentos aprobados hasta moléculas experimentales que todavía se evalúan en estudios de laboratorio, preclínicos y clínicos.

Su enfoque combina la curiosidad científica con la evaluación crítica de la evidencia. Considera que los mecanismos prometedores y la investigación temprana merecen atención, pero que no deben presentarse como beneficios clínicos establecidos mientras no cuenten con datos suficientes en humanos.

Entre sus áreas de especialización figuran la revisión de la literatura científica, los mecanismos de acción, la farmacología, la farmacocinética, la seguridad, la formulación farmacéutica y la calidad general de la evidencia que respalda los compuestos basados en péptidos.

Le interesa en particular el proceso de convertir una molécula experimental en un medicamento fiable, lo que incluye la caracterización del compuesto, la pureza, la estabilidad, la formulación, la selección de la dosis, la evaluación de la seguridad y los ensayos clínicos controlados.

Maria cree que la ciencia de los péptidos tiene un potencial considerable a largo plazo, pero que su avance depende de una investigación rigurosa, de altos estándares de fabricación, de datos de seguridad transparentes y de una comunicación científica responsable.

Con sus textos busca ayudar a quien la lee a entender las dos caras de la investigación con péptidos: qué hace que estos compuestos resulten científicamente prometedores y qué preguntas siguen abiertas antes de poder considerar su potencial clínicamente establecido.

Áreas de interés: Ciencia de los péptidos · Péptidos terapéuticos · Farmacología de los péptidos · Péptidos metabólicos · Péptidos cosméticos · Desarrollo de fármacos · Farmacocinética · Seguridad de los medicamentos · Formulación farmacéutica · Terapias emergentes · Medicina basada en la evidencia

Importante: Esta herramienta es solo para fines informativos y de referencia para investigación. No está destinada a uso humano ni veterinario.
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