Need a Reliable Peptide Supplier? Click HERE!!!SponsoredVisit ↗
Cotadutide and BAC Water Mix

Cotadutide Calculadora de reconstitución

Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.

¿Qué cantidad necesitas?

Escribe la cantidad objetivo y luego elige mg o mcg. Ejemplo: 2mg o 500mcg.

Calcular la dosis según el peso corporal

Tamaño de la jeringa:
Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción Buena opción Utilizable Más difícil de medir

Ejemplo de esquema de titulación de Cotadutide

ParámetroDetalles
Dosis de fase 2b100 / 200 / 300 mcg una vez al día
Duración54 semanas (ensayo)

Descontinuado en abril de 2023 (por decisión estratégica; el escalón de 400 mcg que aparece en los protocolos de escalado publicados no está documentado en ningún ensayo). Destacó por mejoras en biomarcadores hepáticos que ningún GLP-1 en solitario logró.

Concentraciones de vial posibles:

¿Qué es?

Cotadutide

Doble agonista GLP-1 / glucagón.

Agua bacteriostática

Agua estéril que contiene un conservante bacteriostático, de uso común al preparar viales de investigación multidosis.

Cómo mezclar Cotadutide

1
Limpiar

Usa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.

2
Extraer agua bacteriostática

Extrae la cantidad seleccionada de agua bacteriostática.

3
Inyectar despacio

Añade el líquido lentamente por la pared del vial.

4
Agitar suavemente

No agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.

5
Conservar correctamente

Conserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.

Buenas prácticas y errores comunes

Buenas prácticas

  • Usa técnica estéril.
  • Protege de la luz y el calor.
  • Conserva refrigerado cuando corresponda.
  • Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.

Errores comunes

  • Confundir miligramos con mililitros.
  • Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
  • Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
  • Agitar el vial con fuerza.

Conservación y manejo de Cotadutide

Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.

Preguntas frecuentes

Cotadutide fue diseñado como un agonista dual de los receptores GLP-1 y glucagón, no como un fármaco GLP-1/GIP como tirzepatida. La parte GLP-1 se enfocaba en glucosa y apetito, mientras que la parte de glucagón se estudió por sus efectos sobre el metabolismo energético y marcadores relacionados con el hígado.
MEDI0382 fue el código de desarrollo de cotadutide, por lo que ambos nombres se refieren al mismo péptido experimental. Una página de calculadora debería incluir ambos términos porque los estudios clínicos antiguos y los registros de ensayos suelen usar MEDI0382, mientras que los usuarios pueden buscar cotadutide.
Cotadutide no se convirtió en un medicamento aprobado y no avanzó a un programa completo de fase 3. AstraZeneca suspendió su desarrollo por razones estratégicas de cartera, no porque se identificara un nuevo problema inesperado de seguridad.
Cotadutide llamó la atención en la investigación de NASH y enfermedad metabólica hepática porque el componente del receptor de glucagón se relacionaba con grasa hepática y biomarcadores del hígado. En un estudio de fase 2b de 54 semanas, los investigadores evaluaron no solo peso corporal y HbA1c, sino también enzimas hepáticas y herramientas de puntuación relacionadas con fibrosis.
Solo para cálculos de investigación, la concentración equivale a la cantidad de péptido dividida entre el volumen líquido final. Por ejemplo, si 3 mg de material de investigación de cotadutide se llevaran a un volumen final de 6 mL, la concentración sería 0,5 mg/mL; una cantidad de investigación de 150 mcg equivaldría a 0,30 mL, o 30 unidades en una escala U-100. Esto es solo matemática de calculadora, no una guía de dosificación.
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.

Sobre el autor

Maria Hrabina es farmacéutica y revisora científica, con un marcado interés por la ciencia de los péptidos, la farmacología y los compuestos terapéuticos emergentes.

Su trabajo se centra en comprender cómo los compuestos basados en péptidos interactúan con las vías de señalización biológica y cómo se están investigando en ámbitos como la salud metabólica, la dermatología, la recuperación, la investigación regenerativa y el desarrollo farmacéutico.

Maria sigue la investigación sobre una amplia gama de péptidos, desde los que se emplean en medicamentos aprobados hasta moléculas experimentales que todavía se evalúan en estudios de laboratorio, preclínicos y clínicos.

Su enfoque combina la curiosidad científica con la evaluación crítica de la evidencia. Considera que los mecanismos prometedores y la investigación temprana merecen atención, pero que no deben presentarse como beneficios clínicos establecidos mientras no cuenten con datos suficientes en humanos.

Entre sus áreas de especialización figuran la revisión de la literatura científica, los mecanismos de acción, la farmacología, la farmacocinética, la seguridad, la formulación farmacéutica y la calidad general de la evidencia que respalda los compuestos basados en péptidos.

Le interesa en particular el proceso de convertir una molécula experimental en un medicamento fiable, lo que incluye la caracterización del compuesto, la pureza, la estabilidad, la formulación, la selección de la dosis, la evaluación de la seguridad y los ensayos clínicos controlados.

Maria cree que la ciencia de los péptidos tiene un potencial considerable a largo plazo, pero que su avance depende de una investigación rigurosa, de altos estándares de fabricación, de datos de seguridad transparentes y de una comunicación científica responsable.

Con sus textos busca ayudar a quien la lee a entender las dos caras de la investigación con péptidos: qué hace que estos compuestos resulten científicamente prometedores y qué preguntas siguen abiertas antes de poder considerar su potencial clínicamente establecido.

Áreas de interés: Ciencia de los péptidos · Péptidos terapéuticos · Farmacología de los péptidos · Péptidos metabólicos · Péptidos cosméticos · Desarrollo de fármacos · Farmacocinética · Seguridad de los medicamentos · Formulación farmacéutica · Terapias emergentes · Medicina basada en la evidencia

Importante: Esta herramienta es solo para fines informativos y de referencia para investigación. No está destinada a uso humano ni veterinario.
← Todos los péptidos