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MariTide (AMG-133) and BAC Water Mix

MariTide (AMG-133) Calculadora de reconstitución

Revisado por · Farmacéutica y revisora científica

Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.

¿Qué cantidad necesitas?

Escribe la cantidad objetivo y luego elige mg o mcg. Ejemplo: 2mg o 500mcg.

Calcular la dosis según el peso corporal

Tamaño de la jeringa:
Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción Buena opción Utilizable Más difícil de medir

Ejemplo de esquema de titulación de MariTide (AMG-133)

ParámetroDetalles
Escalado de fase 321 → 35 → 70 mg (8 semanas)
Objetivos de fase 3140 / 210 / 350 mg
FrecuenciaSC una vez al mes
Semivida~21 días
Duración72 semanas (fase 3)

En investigación. La semivida es de unos 21 días (no de 13–17) y la fase 3 dura 72 semanas (no 104); el escalado completo tiene cuatro niveles, no tres. Es un conjugado péptido-anticuerpo: no puede reproducirse mediante síntesis peptídica estándar.

Concentraciones de vial posibles:

¿Qué es?

MariTide (AMG-133)

Conjugado agonista de GLP-1 / antagonista de GIPR.

Agua bacteriostática

Agua estéril que contiene un conservante bacteriostático, de uso común al preparar viales de investigación multidosis.

Cómo mezclar MariTide (AMG-133)

1
Limpiar

Usa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.

2
Extraer agua bacteriostática

Extrae la cantidad seleccionada de agua bacteriostática.

3
Inyectar despacio

Añade el líquido lentamente por la pared del vial.

4
Agitar suavemente

No agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.

5
Conservar correctamente

Conserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.

Buenas prácticas y errores comunes

Buenas prácticas

  • Usa técnica estéril.
  • Protege de la luz y el calor.
  • Conserva refrigerado cuando corresponda.
  • Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.

Errores comunes

  • Confundir miligramos con mililitros.
  • Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
  • Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
  • Agitar el vial con fuerza.

Conservación y manejo de MariTide (AMG-133)

Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.

Preguntas frecuentes

MariTide, también llamado maridebart cafraglutide o AMG 133, es un medicamento experimental para obesidad de Amgen. Es un conjugado anticuerpo-péptido de acción prolongada diseñado para dosificación mensual o menos frecuente, pero no está aprobado por la FDA ni disponible comercialmente.
MariTide activa el receptor GLP-1 mientras bloquea el receptor GIP. Eso lo diferencia de tirzepatide, que activa tanto GLP-1 como GIP, por lo que MariTide es un enfoque incretínico distinto y no una copia de los fármacos GLP-1/GIP existentes.
Una calculadora solo puede mostrar matemáticas de concentración, no un plan clínico de dosificación. Por ejemplo, si un vial hipotético de investigación de 420 mg se lleva a 7 mL de volumen final, la concentración es 60 mg/mL; 140 mg equivalen a 2,33 mL, 280 mg a 4,67 mL y 420 mg a 7,00 mL.
Sí. Amgen tiene varios estudios de Fase 3 del programa MARITIME que evalúan MariTide para control crónico del peso y condiciones relacionadas con obesidad. Estar en Fase 3 no significa aprobación; MariTide sigue siendo investigacional hasta que los reguladores lo revisen y aprueben.
Tirzepatide es un agonista dual GLP-1/GIP semanal, mientras que MariTide combina activación de GLP-1 con bloqueo del receptor GIP y se estudia para dosificación mensual o menos frecuente. La diferencia clave es que tirzepatide ya está aprobado, mientras que MariTide todavía necesita resultados de Fase 3 y revisión regulatoria.
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.

Más calculadoras de GLP-1 y metabólicos

Retatrutide Semaglutide Tirzepatide Liraglutide CagriSema Cagrilintide Mazdutide Survodutide

Referencias

  1. Eapen D, et al. MariTide (AMG-133) in adults with obesity. N Engl J Med. 2025.

Sobre el autor

· Farmacéutica y revisora científica

Maria Hrabina es farmacéutica y revisora científica, con un marcado interés por la ciencia de los péptidos, la farmacología y los compuestos terapéuticos emergentes.

Su trabajo se centra en comprender cómo los compuestos basados en péptidos interactúan con las vías de señalización biológica y cómo se están investigando en ámbitos como la salud metabólica, la dermatología, la recuperación, la investigación regenerativa y el desarrollo farmacéutico.

Maria sigue la investigación sobre una amplia gama de péptidos, desde los que se emplean en medicamentos aprobados hasta moléculas experimentales que todavía se evalúan en estudios de laboratorio, preclínicos y clínicos.

Su enfoque combina la curiosidad científica con la evaluación crítica de la evidencia. Considera que los mecanismos prometedores y la investigación temprana merecen atención, pero que no deben presentarse como beneficios clínicos establecidos mientras no cuenten con datos suficientes en humanos.

Entre sus áreas de especialización figuran la revisión de la literatura científica, los mecanismos de acción, la farmacología, la farmacocinética, la seguridad, la formulación farmacéutica y la calidad general de la evidencia que respalda los compuestos basados en péptidos.

Le interesa en particular el proceso de convertir una molécula experimental en un medicamento fiable, lo que incluye la caracterización del compuesto, la pureza, la estabilidad, la formulación, la selección de la dosis, la evaluación de la seguridad y los ensayos clínicos controlados.

Maria cree que la ciencia de los péptidos tiene un potencial considerable a largo plazo, pero que su avance depende de una investigación rigurosa, de altos estándares de fabricación, de datos de seguridad transparentes y de una comunicación científica responsable.

Con sus textos busca ayudar a quien la lee a entender las dos caras de la investigación con péptidos: qué hace que estos compuestos resulten científicamente prometedores y qué preguntas siguen abiertas antes de poder considerar su potencial clínicamente establecido.

Áreas de interés: Ciencia de los péptidos · Péptidos terapéuticos · Farmacología de los péptidos · Péptidos metabólicos · Péptidos cosméticos · Desarrollo de fármacos · Farmacocinética · Seguridad de los medicamentos · Formulación farmacéutica · Terapias emergentes · Medicina basada en la evidencia

Importante: Esta herramienta es solo para fines informativos y de referencia para investigación. No está destinada a uso humano ni veterinario.
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