GHRP-6 Calculadora de reconstitución

El GHRP-6 es un hexapéptido sintético y el péptido liberador de hormona del crecimiento original, sintetizado por primera vez en los años 80. Se une al receptor de grelina (GHS-R1a) en la hipófisis y el hipotálamo, induciendo a tu propia hipófisis a liberar pulsos de hormona del crecimiento; no es un esteroide ni contiene hormona alguna. Entre los GHRP habituales es el menos selectivo y el más definido por un solo rasgo: provoca un hambre intensa. Es un compuesto de investigación, no un medicamento aprobado.

El GHRP-6 se dosifica en microgramos: una dosis de "saturación" muy citada es de unos 100 mcg (aproximadamente 1 mcg por kg de peso corporal), por vía subcutánea, dos o tres veces al día con el estómago vacío. Subir mucho por encima de eso no aumenta la GH de forma proporcional; sobre todo eleva más el cortisol y la prolactina. Su semivida es corta, por lo que las dosis se reparten a lo largo del día. Son cifras de referencia de investigación, no una pauta aprobada, y si te conviene siquiera es una cuestión clínica.

Añade el agua bacteriostática por la pared del vial seco y agítalo suavemente en círculos; no lo sacudas. Por ejemplo, un vial de 5 mg + 2,5 mL de agua da 2 mg/mL (2.000 mcg/mL); una dosis de 100 mcg equivale entonces a 0,05 mL, es decir 5 unidades en una jeringa de insulina U-100. Ajusta la calculadora de arriba al tamaño real de tu vial (5 mg y 10 mg son habituales) y a la dosis objetivo. Como las dosis son de microgramos diminutos, carga con cuidado: una sola unidad mal medida es un porcentaje importante de la dosis.

Sí: el hambre intensa es el rasgo que define al GHRP-6 y suele aparecer entre 15 y 30 minutos tras la inyección. Es el estimulante del apetito más fuerte de cualquier péptido de GH porque imita de cerca la señalización de la grelina en los centros del hambre del cerebro, y no se debe a una bajada de azúcar. Por eso el GHRP-6 encaja mal con objetivos de pérdida de grasa y es la razón por la que se estudia para el problema contrario: caquexia, desgaste o falta de apetito. Si lo que buscas es mínima hambre, la ipamorelina es el extremo más "limpio" de esta familia.

No hay evidencia humana de que el GHRP-6 cause cáncer; la precaución real y documentada es la que comparte cualquier sustancia que eleva la GH/IGF-1: que un IGF-1 más alto podría, en teoría, alimentar un tumor ya existente —por eso los compuestos que elevan la GH se evitan en personas con cáncer activo—, y no que el GHRP-6 inicie un cáncer. Los efectos notificados habituales son el hambre intensa, la retención leve de líquidos y el enrojecimiento u hormigueo transitorios; el cortisol y la prolactina pueden subir a dosis altas. El GHRP-6 no está aprobado por la FDA para ningún uso y está prohibido por la WADA en el deporte. Conserva el vial seco en frío y sin luz; una vez reconstituido, mantenlo refrigerado y úsalo en pocas semanas.