Ipamorelin Calculadora de reconstitución
Introduce la cantidad que quieres medir. Los botones de vial resaltarán qué concentraciones generan medidas más limpias en unidades de jeringa.
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Concentraciones de vial posibles:
Mejor opción
Buena opción
Utilizable
Más difícil de medir
Ejemplo de esquema de titulación de Ipamorelin
| Elemento | Detalles |
|---|---|
| Dosis | 100–300 mcg por inyección |
| Frecuencia | 2–3× al día (1–7×/semana se queda corto) |
| Ciclo | 8–12 semanas de uso / 4–8 de descanso |
| Selectividad | Sin efecto sobre el apetito, el cortisol ni la prolactina |
El GHRP más selectivo (Raun, 1998). Su ensayo de fase 2 en íleo postoperatorio no alcanzó la variable principal (p = 0,15) y el comité asesor de la FDA votó 12-0 en contra de permitir su formulación magistral en octubre de 2024. La frecuencia debe entenderse por día, no por semana.
Concentraciones de vial posibles:
¿Qué es?
Ipamorelin
Agonista selectivo del receptor de grelina, pulso suave de GH.
Agua bacteriostática
Agua estéril que contiene un conservante bacteriostático, de uso común al preparar viales de investigación multidosis.
Cómo mezclar Ipamorelin
1
LimpiarUsa toallitas con alcohol para limpiar la parte superior de ambos viales.
2
Extraer agua bacteriostáticaExtrae la cantidad seleccionada de agua bacteriostática.
3
Inyectar despacioAñade el líquido lentamente por la pared del vial.
4
Agitar suavementeNo agites con fuerza. Remueve suavemente hasta disolver.
5
Conservar correctamenteConserva según las indicaciones y protege del calor y la luz.
Buenas prácticas y errores comunes
Buenas prácticas
- Usa técnica estéril.
- Protege de la luz y el calor.
- Conserva refrigerado cuando corresponda.
- Usa cálculos limpios de unidades de jeringa antes de medir.
Errores comunes
- Confundir miligramos con mililitros.
- Elegir una opción con unidades decimales incómodas.
- Usar muy poco líquido para mediciones muy pequeñas.
- Agitar el vial con fuerza.
Conservación y manejo de Ipamorelin
Polvo liofilizado: −20°C (−4°F) para conservación a largo plazo (hasta 24 meses). Refrigeración a 2–8°C (36–46°F) para uso a corto plazo (hasta ~3 meses). El vial original sellado en el congelador es lo más seguro.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Solución reconstituida: 2–8°C (36–46°F), usar en ~7–14 días. Mantener sellado, evitar la luz y no repetir ciclos de congelación-descongelación.
Preguntas frecuentes
La ipamorelina es un pentapéptido sintético que actúa como secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento: se une al receptor de grelina (GHS-R1a) en la hipófisis y provoca pulsos cortos, de tipo natural, de hormona del crecimiento. Fue desarrollada originalmente por Novo Nordisk y es uno de los GHRP más selectivos, por lo que circula como péptido de investigación y no como medicamento aprobado. No contiene hormona del crecimiento: hace que tu propia hipófisis libere más.
En la literatura de investigación y clínica, la ipamorelina se expresa en microgramos: por lo general unos 100–300 mcg por dosis, por vía subcutánea, una o hasta varias veces al día. Como su semivida es de solo unas 2 horas, las dosis suelen programarse con el estómago vacío y, con frecuencia, antes de dormir, cuando la liberación natural de GH alcanza su pico. Estas cifras no son una pauta aprobada; la cantidad, la frecuencia y si conviene siquiera usarla son decisiones clínicas.
Añade agua bacteriostática al vial seco y deja que se disuelva sin agitar. Por ejemplo, un vial de 5 mg + 2 mL de agua da 2,5 mg/mL (2.500 mcg/mL); una dosis de 250 mcg equivale entonces a 0,1 mL, es decir 10 unidades en una jeringa de insulina U-100. Ajusta el cálculo a la concentración real de tu vial: la calculadora de arriba lo hace para cualquier tamaño y dosis objetivo. Aquí es clave trabajar en microgramos, porque las dosis de ipamorelina son mucho más pequeñas que las dosis en miligramos de los péptidos GLP-1.
El rasgo que define a la ipamorelina es su selectividad: a diferencia de secretagogos más antiguos como el GHRP-6, eleva la hormona del crecimiento con poco efecto sobre el cortisol, la prolactina o las señales fuertes de hambre, por lo que los picos de apetito suelen ser leves o nulos. No aumenta directamente la testosterona: actúa sobre el eje GH/IGF-1, no sobre el eje de las hormonas reproductivas. Ese perfil "limpio" es justo por lo que es la mitad —la del receptor de grelina— que tan a menudo se combina con un péptido tipo GHRH de receptor distinto; cómo se dosifica esa combinación es una decisión clínica, no algo que deba fusionar una calculadora.
A pesar de la fama en internet de la ipamorelina como el péptido "más seguro" o "más limpio", esa fama se apoya sobre todo en ensayos de Fase II cortos y en anécdotas: nunca ha sido aprobada por la FDA ni por ningún regulador importante y tiene datos de seguridad a largo plazo limitados en humanos. Los efectos notificados incluyen reacciones en el sitio de inyección, dolor de cabeza y retención de líquidos, y cualquier elevación sostenida de GH/IGF-1 puede afectar el azúcar en sangre y la sensibilidad a la insulina, así que no está exenta de riesgos. Conserva los viales liofilizados refrigerados y protegidos de la luz; una vez reconstituidos, mantenlos en frío y úsalos en pocas semanas. La selectividad reduce ciertos efectos secundarios, pero no convierte un compuesto no aprobado en algo "probadamente seguro".
Conclusión práctica: Si tu objetivo real es el peso o la salud metabólica, el paso más útil es comentar las opciones de tratamiento aprobadas con un profesional clínico en lugar de recurrir a un compuesto no aprobado.
Importante: Esta herramienta es solo para fines informativos y de referencia para investigación. No está destinada a uso humano ni veterinario.